新突破——蘊可安?做到了?。?！
目前已發(fā)現(xiàn)的單基因遺傳病多達6000多種，總體發(fā)病率占總出生缺陷的22%。蘊可安TM（無創(chuàng)產(chǎn)前單基因遺傳病檢測）可以檢測出胎兒是否遺傳父母單基因突變，對降低出生缺陷發(fā)生起到非常重要作用。
有遺傳風險的家系，孕婦懷孕時，在產(chǎn)前進行遺傳學診斷是必須進行的（剛需）。且傳統(tǒng)的方法，通過羊水或絨毛膜穿刺的方法再組合其他檢測技術或手段（基于遺傳變異的類型決定檢測方法），費用也在3k-1萬不等，還需冒著穿刺可能帶來的感染、致畸、甚至是流產(chǎn)的風險；蘊可安TM在孕早期（8周）即可提前無創(chuàng)的獲知胎兒遺傳風險，避免
韋翰斯生物公眾號
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