全轉(zhuǎn)錄組測序分析
產(chǎn)品簡介
全轉(zhuǎn)錄組是指特定組織或細(xì)胞在特定狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄出的所有轉(zhuǎn)錄本的總和,包括了mRNA和非編碼RNA,非編碼RNA包含lncRNA,miRNA,circRNA等。通過構(gòu)建兩種文庫(small RNA文庫,去rRNA的鏈特異性文庫),或構(gòu)建三種文庫(small RNA文庫,去rRNA的鏈特異性文庫,circRNA文庫),對四種RNA(miRNA,lncRNA,mRNA,circRNA)的表達(dá)及調(diào)控關(guān)系進(jìn)行分析,全面構(gòu)建精細(xì)的RNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò),
全轉(zhuǎn)錄組測序可實(shí)現(xiàn)編碼RNA和非編碼RNA的分析及聯(lián)合分析,從而快速全面準(zhǔn)確地獲得與特定生物學(xué)過程(例如發(fā)育、疾病等)主要RNA數(shù)據(jù)信息,將調(diào)控機(jī)制研究從單一層面延伸到網(wǎng)絡(luò)立體模式,目標(biāo)是了解不同類型轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間的行為和機(jī)制,分析內(nèi)容更加全面,可靠性更高,可廣泛應(yīng)用于免疫機(jī)制、疾病領(lǐng)域、發(fā)育進(jìn)化研究、致病機(jī)理和藥物靶標(biāo)等研究。
技術(shù)路線

服務(wù)內(nèi)容
mRNA分析內(nèi)容
|
基本分析
|
高級分析
|
原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
|
SNP分析(需達(dá)到10G數(shù)據(jù)量)
|
比對到參考基因組及結(jié)果評估
|
新轉(zhuǎn)錄本預(yù)測(需達(dá)到10G數(shù)據(jù)量)
|
rRNA殘留分析
|
可變剪切分析(需達(dá)到10G數(shù)據(jù)量)
|
飽和度分析
|
融合基因分析(需達(dá)到10G數(shù)據(jù)量)
|
數(shù)據(jù)分布均一性分析
|
lncRNA分析(需達(dá)到10G數(shù)據(jù)量)
|
基因覆蓋統(tǒng)計(jì)分析
|
差異基因蛋白互作分析
|
基因表達(dá)定量分析
|
個性化分析
|
基因表達(dá)分布分析
|
|
基因表達(dá)差異分析
|
|
差異基因聚類分析
|
|
GO和KEGG富集分析
|
|
lncRNA分析內(nèi)容
|
基本分析
|
高級分析
|
原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
|
與mRNA關(guān)聯(lián)分析(需有mRNA數(shù)據(jù))
|
lcnRNA表達(dá)水平分析
|
lncRNA靶基因預(yù)測
|
lcnRNA差異表達(dá)分析
|
個性化分析
|
GO和KEGG富集分析
|
|
新lcnRNA預(yù)測
|
|
miRNA分析內(nèi)容
|
基本分析
|
高級分析
|
原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
|
與mRNA關(guān)聯(lián)分析(需有mRNA數(shù)據(jù))
|
與miRNA數(shù)據(jù)庫比對分析
|
與lncRNA關(guān)聯(lián)分析(需有l(wèi)ncRNA數(shù)據(jù))
|
小RNA分類及注釋
|
miRNA靶基因預(yù)測
|
差異表達(dá)分析
|
個性化分析
|
GO和KEGG富集分析
|
|
circRNA分析內(nèi)容
|
基本分析
|
高級分析
|
原始數(shù)據(jù)質(zhì)控及評估
|
與miRNA關(guān)聯(lián)分析(需有miRNA數(shù)據(jù))
|
與數(shù)據(jù)庫比對分析
|
個性化分析
|
circRNA鑒定與注釋
|
|
circRNA表達(dá)水平分析
|
|
鑒定新的circRNA
|
|
可變剪切事件識別
|
|
circRNA差異表達(dá)分析
|
|
GO和KEGG富集分析
|
|
全轉(zhuǎn)錄組分析內(nèi)容
|
其他分析
|
兩兩關(guān)聯(lián)分析,全關(guān)聯(lián)分析,個性化分析
|
案例展示
Identification of Novel Long Non-coding and Circular RNAs in Human Papillomavirus-Mediated Cervical Cancer
鑒定宮頸癌lncRNA和環(huán)狀RNA等biomarker及ceRNA分析
研究人員選取3個病人(HPV16)的宮頸鱗癌組織和癌旁組織,采用兩種建庫方式,通過全轉(zhuǎn)錄組測序來研究宮頸癌lncRNA和環(huán)狀RNA致病分子調(diào)控機(jī)制。
全轉(zhuǎn)錄組測序結(jié)果經(jīng)過分析,共鑒定到差異表達(dá)的19個lncRNA,99個環(huán)狀RNA,304個mRNA。非編碼RNA中鑒定到3個新lncRNA和44個新環(huán)狀RNA,并對這些差異RNA進(jìn)行功能富集分析。共表達(dá)分析和功能預(yù)測中,發(fā)現(xiàn)19個差異表達(dá)lncRNA在致癌和癌癥發(fā)展中具有重要作用;另外還研究了ceRNA網(wǎng)絡(luò)分析表達(dá)和非表達(dá)RNA的相互作用,及每一個miRNA靶向作用的lncRNA和Mrna競爭關(guān)系。研究結(jié)果表明,非編碼RNA將有可能作為宮頸鱗癌治療和診斷的biomarker。CeRNA網(wǎng)絡(luò)研究在未來宮頸鱗癌研究中將對編碼RNA和非編碼RNA的關(guān)系及重要作用研究的將是重要的分析工具。

Wang H, Zhao Y, Chen M and Cui J (2017) Identification of Novel Long Non-coding and Circular RNAs in Human Papillomavirus-Mediated Cervical Cancer.Front. Microbiol. 8:1720.