韋翰斯神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病檢測panel包含2200多個與神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)，為臨床神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷提供全面的指導(dǎo)。

韋翰斯內(nèi)分泌-代謝遺傳病檢測panel包含1500多個與內(nèi)分泌-代謝系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，并根據(jù)發(fā)生位置分為了4個小檢測panel，分別為下丘腦-垂體遺傳病，甲狀腺-甲狀旁腺-鈣磷代謝遺傳病，腎上腺遺傳病，性腺遺傳病，以及代謝性遺傳病panel，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)，為臨床疾病的診斷，治療及干預(yù)提供全面的指導(dǎo)。

韋翰斯血液系統(tǒng)遺傳病檢測panel包含超過300個與血液系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯消化系統(tǒng)遺傳性疾病panel包含了近200種消化系統(tǒng)相關(guān)遺傳病，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯呼吸系統(tǒng)遺傳病檢測panel包含近100個與呼吸系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)，為臨床疾病的診斷提供全面的指導(dǎo)。

韋翰斯心血管遺傳病檢測panel包含超過100個與心血管遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯皮膚遺傳病檢測panel包含近200個與皮膚遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯五官科系統(tǒng)遺傳病檢測panel現(xiàn)包括眼科遺傳病與耳遺傳病檢測panel，眼科遺傳病檢測panel包含超過1000個與眼科遺傳病相關(guān)基因，涵蓋多方面眼部受累相關(guān)遺傳病；耳遺傳病檢測panel包含遺傳性耳病，其中，因遺傳性耳聾具有高發(fā)病率和高攜帶率，韋翰斯開發(fā)了耳聾相關(guān)遺傳病panel，包括遺傳性非綜合征型耳聾，遺傳性綜合征型耳聾和藥物誘導(dǎo)型耳聾panel，以上均選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)，為臨床疾病的診斷提供全面的指導(dǎo)。

韋翰斯免疫系統(tǒng)遺傳病檢測panel包含200多個與免疫系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯骨骼系統(tǒng)遺傳病檢測panel包含300多個與骨骼系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)，為臨床疾病的診斷提供全面的指導(dǎo)。

韋翰斯腎臟遺傳病檢測panel包含365個與腎臟遺傳病相關(guān)的基因，生殖遺傳病檢測panel包含280個與生殖系統(tǒng)遺傳病相關(guān)的基因，均選自各大權(quán)威數(shù)據(jù)庫(OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等)，最新的文獻以及臨床大樣本數(shù)據(jù)。

韋翰斯線粒體基因組高分辨率測序，運用靶向捕獲和二代測序技術(shù)對線粒體基因組全長（37個基因）進行高分辨率檢測,研究線粒體基因組變異位點有助于揭示相關(guān)疾病致病機理，明確致病基因可輔助臨床診斷。

韋翰斯生物遺傳病基因檢測全面覆蓋OMIM,HPO&CHPO，GeneCard等數(shù)據(jù)庫收錄信息，運用高通量測序平臺（NGS）對致病基因外顯子及側(cè)翼的±25bp非編碼區(qū)域進行測序，同時根據(jù)臨床實際需要綜合運用Sanger測序、基因芯片、片段分析等多種技術(shù)，獲取致病基因完整的遺傳變異信息，提高臨床醫(yī)生醫(yī)療決策的科學(xué)性和準(zhǔn)確性，為臨床醫(yī)生提供輔助診斷、鑒別診斷相關(guān)信息，輔助醫(yī)師選擇合適的治療方案，并可根據(jù)檢測結(jié)果評估疾病再發(fā)風(fēng)險，為生育指導(dǎo)提供依據(jù)。

對于臨床上高度懷疑是遺傳病的患者，傳統(tǒng)的遺傳學(xué)檢測方法（包括核型分析、FISH、基因芯片、一代測序）往往受限于檢測范圍、通量和分辨率，很難快速有效的發(fā)現(xiàn)真正的致病原因，造成病人得不到明確的診斷，耽誤治療時間。

人類外顯子組區(qū)域僅占全基因組序列的1%左右，卻包含了85%的致病突變，且編碼區(qū)出現(xiàn)的變異往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。因此，相對于全基因組測序，全外顯子測序更為經(jīng)濟有效。相比于核型分型、芯片、一代Sanger測序來說這種外顯子捕獲測序方法通量高，對遺傳性病因的檢出率更高，更接近正確的診斷結(jié)果。項目包括約20,000個基因外顯子和毗鄰剪接區(qū)域（±50bp），涵蓋了85%以上的孟德爾遺傳病的變異，同時包括線粒體全長基因組。